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FICHE EXAMEN
MALADIE DE FABRY
Révisé le 12/02/2024 14:45:30
TA
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PRÉ ANALYTIQUE
Noms de l'ExamenMALADIE DE FABRY
FORMULAIRE REQUIS
Récipient
x1EDTA K3 ou EDTA K2x 2 si femme
Instructions complémentairesPrélever un tube EDTA pour un homme ou 2 tubes pour une femme.
Type de prélèvementSang veineux
EchantillonActivité alpha galactosidase: sang total EDTA ou buvard à T°amb.
Lyso GB3: plasma EDTA congelé.
Gène GLA: sang total EDTA T°amb.
Laboratoire exécutant
HOSPICES CIVILS LYON BRON
Principales indicationsHomme: activité alpha galactosidase A.
Femme: lyso GB3+gène GLA (consentement)
SynonymesLyso GB3
Gène GLA
Alpha galactosidase A
SpécialitéBIOCHIMIE
Cotation4002
B120
Méthode de dosageSang : Spectrométrie de masse tandem
TRANSPORT / CONSERVATION
Adresse du laboratoireHospices civils de Lyon-BRON
Centre Biologie et Pathologie Est
Maladies héréditaires du Métab.
5ème étage
59 Bd Pinel
69677 BRON

tel 04 72 12 96 32
POST ANALYTIQUE
Fréquence / Délai de renduSang: >5 semaines
LIENS / DOCUMENTS
Document N°1
FORMULAIRE REQUIS
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